Description

Cabergoline SP

Mode d’emploi

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament Cabergoline SP est disponible sous forme de comprimés. Chaque boîte contient 20 comprimés. Chaque comprimé contient 0,5 mg de cabergoline.

Action pharmacologique

Cabergoline SP est un agoniste de la dopamine qui agit en stimulant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Il inhibe la sécrétion de prolactine, une hormone responsable de la production de lait maternel. Il est également utilisé pour traiter les troubles de l’hypophyse, tels que les tumeurs hypophysaires et le syndrome de la sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH).

Indications du médicament

Cabergoline SP est indiqué dans le traitement des troubles de l’hypophyse, tels que les tumeurs hypophysaires, l’hyperprolactinémie et le syndrome de la sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH).

Posologie

La posologie recommandée de Cabergoline SP varie en fonction de la condition médicale traitée. Il est important de suivre les instructions de votre médecin. En général, la dose initiale recommandée est de 0,25 mg à 0,5 mg par semaine, divisée en deux prises. La dose peut être augmentée progressivement en fonction de la réponse du patient. Ne dépassez pas la dose recommandée sans consulter votre médecin.

Effets secondaires

Cabergoline SP peut entraîner certains effets secondaires, tels que des nausées, des vomissements, des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des troubles gastro-intestinaux, des troubles du sommeil, des troubles de la vision et des troubles de la libido. Si vous ressentez des effets secondaires persistants ou graves, consultez votre médecin.

Contre-indications d’emploi

Cabergoline SP est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la cabergoline ou à l’un des excipients du médicament. Il est également contre-indiqué chez les patients atteints de troubles cardiaques graves, d’hypertension artérielle non contrôlée, de troubles psychiatriques graves et chez les femmes enceintes ou allaitantes.

Instructions particulières

Avant de commencer le traitement par Cabergoline SP, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Évitez de consommer de l’alcool pendant le traitement, car cela peut augmenter les effets secondaires de la cabergoline.

Surdosage

En cas de surdosage de Cabergoline SP, contactez immédiatement un médecin ou rendez-vous aux urgences. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des hallucinations, une pression artérielle basse et des troubles du rythme cardiaque.

Interaction médicamenteuse

Cabergoline SP peut interagir avec certains médicaments, tels que les médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle, les médicaments psychiatriques et les médicaments contenant de l’alcool. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer le traitement.

Conditions de stockage

Conservez Cabergoline SP dans son emballage d’origine à une température ne dépassant pas 25°C. Protégez-le de la lumière et de l’humidité. Gardez-le hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de Cabergoline SP est de 2 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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